Excipientes: lactose 1 monoidratada, hiprolose, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, celulose microcristalina, estearato de magnésio, hipromelose, triacetina, corante óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio.
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Período de resposta: três estudos clínicos foram conduzidos em pacientes em ambiente domiciliar, para definir o período de resposta à tadalafila. A tadalafila melhorou a confiança do paciente de modo estatisticamente significante. A tadalafila tem fórmula empírica C22H19N3O4 representando um peso molecular de , Estudos in vitro mostraram que tadalafila é um inibidor seletivo da PDE5, encontrada na musculatura lisa do corpo cavernoso, próstata 11 e bexiga 12 , bem como em musculatura lisa vascular 13 e visceral, musculoesquelético, plaquetas 14 , rins 15 , pulmões 16 , cerebelo 17 e pâncreas O efeito da tadalafila é mais potente sobre a PDE5 que sobre outras fosfodiesterases.
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Em estudos clínicos, a tadalafila mostrou aumentar os efeitos hipotensivos dos nitratos. Priapismo 47 foi relatado com os inibidores da PDE5, incluindo a tadalafila. Em um estudo com homens sadios, tadalafila foi administrada com doxazosina 8 mg e houve um aumento do efeito hipotensor da doxazosina.
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Agentes anti-hipertensivos: tadalafila tem propriedades vasodilatadoras sistêmicas e pode aumentar os efeitos hipotensores dos agentes anti-hipertensivos. Em estudos de farmacologia 62 clínica, o potencial para a tadalafila aumentar os efeitos hipotensivos dos agentes anti-hipertensivos foi examinado.
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São 4 comentários no total
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